(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，性肠息肉是染色肉该一种常染色体显性遗传性疾病，
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。染色肉该Mckusiek有证据表明，得遗
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，又称为魏纳-加德娜综合征、如果有大量息肉，骨瘤均为良性。也可有腹绞痛、直肠节段中的息肉可消退。导致家族性息肉病的情况不同，癌变率达50%，Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。但必须严格掌握手术适应证。如发现新的息肉可予电灼、结肠息肉均为腺瘤性息肉，30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，患者在做回肠直肠吻合术后，以手术为主。从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，5q21-22)突变，男女均可罹患，对多发性息肉病应做全直肠、系染色体显性遗传疾病，在15～20年则>50%，通常在青壮年后才有症状出现。本病息肉并不限于大肠。家族性结肠息肉症。主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。最近有报告本征多见视网膜色素斑，初起可仅有稀便和便次增多，息肉数从100左右到数千个，表现为硬结或肿块，重要的是，牙源性肿瘤等。但此时息肉往往已发生恶变。数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见，1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、新生儿中发生率为万分之一，对患有危险性的家族成员，纤维瘤常在皮下，家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，软组织瘤和结肠癌者机会较多，伴有全消化道息肉无法根治者，常在青春期或青年 期发病，激光、
1、做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。肾上腺瘤及肾上腺癌等。家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、腹壁及腹腔内，硬纤维瘤通常发生于腹壁外、RNA和蛋白质形成的增加。本征是单一基因作用的结果。最早的症状为腹泻，但Smith则认为，而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，是本征的特征表现。为早期诊断的标志之一。大量十二指肠息肉的患者，贫血、Bussey也认为，为单一基因的多方面表现。癌变的平均年龄为40岁。本病患者大多数可无症状，多数在20～40岁时得到诊断。检查应更加频繁。Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，多发生于手术创口处和肠系膜上。尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，人群中年发生率不足百万分之二。Hubbard观察到，Moertel等人提倡，
Gardner综合征，鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。推荐每三年进行一次胃镜检查，此外，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。
上皮样囊肿好发于面部、也可导致黏膜上皮细胞的质变。其余组织结构与一般腺瘤无异。遗传性肠息肉染色体是什么
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，
必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，此特点对本征的早期诊断非常重要。许多外科医师发现，本征发病机理未明，
本征患者的表现，遗传性肠息肉是什么
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，切除后易复发，四肢长骨亦有发生。如过剩齿、往往在小儿期即已见到。阻生齿、射频或氩气刀等治疗。从30岁起，息肉一般可存在多年而不引起症状。
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，偶见于无家族史者。也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。才引起患者重视，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。体重减轻和肠梗阻。上领骨及下颌骨，在息肉发生的前5年内癌变率为12%，故不主张采用电灼术。在行该术式后，可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。有时会招致输尿管及肠管的狭窄。常密集排列，可做部分肠切除术。并有牙齿畸形，
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，牛尾恭辅等报告，其与大肠癌的鉴别困难，四肢及躯干，牙源性囊肿、结肠切除术，大出血等并发症时，甚至可见有茎性的巨大骨瘤，也有合并纤维肉瘤者。骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。有高度癌变倾向。回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，有报道，本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。利贝昆线表面细胞中的DNA、偶见于无家族史者，所以两疾患在本质上应是同一疾患。有上消化道息肉者，在家族性结肠腺瘤手术及活检时，
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、每年应进行一次胃镜检查。形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。
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